抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/9/9 20:36 保存する 協和キリンが開発中の新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）治療薬候補「KHK4951」（開発コード）について、国際臨床第2相（P2）試験で主要評価項目が未達となったのを受け、同社は9日に株主・投資家向け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 経口GLP-1関連治療薬の拡充に意欲 ノボ・ドゥスターCEO 2026/9/30 23:44 AIで高活性の新規阻害剤を発見 富士フイルム、既知化合物を起点に 2026/9/30 20:40 ダイト、Meiji、政投銀の合弁で 杏林の後発品事業承継の新会社 2026/9/30 20:07 メドレックス、東証スタンダードに 10月7日にグロースから区分変更 2026/9/30 20:06 キンダリー透析剤5E、複数ロットを回収 扶桑薬品 2026/9/30 20:06 自動検索（類似記事表示） 点眼nAMD薬、国際P2で主要項目未達 協和キリンのKHK4951 2026/09/08 20:38 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 ボイザクトP3、腎機能安定化を確認 大塚製薬のIgA腎症薬 2026/08/04 18:24
