抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/9/9 20:36 保存する 協和キリンが開発中の新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）治療薬候補「KHK4951」（開発コード）について、国際臨床第2相（P2）試験で主要評価項目が未達となったのを受け、同社は9日に株主・投資家向け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 5年前のパラ五輪にキャストで出演 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（21） 2026/9/10 04:59 中外製薬の研究者3名、ラスカー賞受賞 ヘムライブラ創製で 2026/9/9 22:52 BS100成分超、40年までに世界で上市 スイス・サンドが長期成長戦略 2026/9/9 21:31 レダセムチド、P2で1勝1敗 塩野義/ステムリム、急性期脳梗塞で未達 2026/9/9 20:39 CAR-T製造技術で共同研究契約 帝人/帝人リジェネット/信州大 2026/9/9 18:16 自動検索（類似記事表示） 点眼nAMD薬、国際P2で主要項目未達 協和キリンのKHK4951 2026/09/08 20:38 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/09/30 18:03
