点眼nAMD薬、国際P2で主要項目未達 協和キリンのKHK4951 2026/9/8 20:38 保存する 協和キリンは8日、開発中のVEGF受容体標的点眼剤「KHK4951」（開発コード）について、新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）を対象にした日本を含む国際共同臨床第2相試験の結果、主要評価項目である「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ルキソリチニブクリーム、韓国展開へ マルホ、米企業と独占契約 2026/10/21 11:48 ノルレボ、よくある疑問を紹介 第一三共ヘルスケア、承認から1周年で 2026/10/21 10:19 知らない端末でログインされてない？ おとにち水曜担当 「西岡 正敏」さん 2026/10/21 04:59 エプキンリ併用療法、P3で好結果 初発のDLBCL、ジェンマブ/アッヴィ 2026/10/20 18:35 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 自動検索（類似記事表示） 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/09/09 20:36 アイリーア8mg、24週解析で視力改善確認 未治療のnAMDやDME患者参加のP4 2026/10/07 17:45 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22
