点眼nAMD薬、国際P2で主要項目未達 協和キリンのKHK4951 2026/9/8 20:38 保存する 協和キリンは8日、開発中のVEGF受容体標的点眼剤「KHK4951」（開発コード）について、新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）を対象にした日本を含む国際共同臨床第2相試験の結果、主要評価項目である「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ニプロ、医薬関連事業は増収減益 CDMOが落ち込み 2026/11/10 21:22 【決算】富士製薬、20.7％増収 女性医療とBSが牽引 2026/11/10 21:21 【決算】エーザイ好調、2桁増収増益 主力品の伸長と円安で 2026/11/10 20:59 ペトセムタマブ併用療法P3、好結果 ジェンマブ、HNSCC患者の1次治療で 2026/11/10 20:16 【決算】クレナフィン群、数量拡大へ 科研・堀内社長、エクテリーにも期待 2026/11/10 20:15 自動検索（類似記事表示） 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/09/09 20:36 アイリーア8mg、24週解析で視力改善確認 未治療のnAMDやDME患者参加のP4 2026/10/07 17:45 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30
