点眼nAMD薬、国際P2で主要項目未達 協和キリンのKHK4951 2026/9/8 20:38 保存する 協和キリンは8日、開発中のVEGF受容体標的点眼剤「KHK4951」（開発コード）について、新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）を対象にした日本を含む国際共同臨床第2相試験の結果、主要評価項目である「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 経口GLP-1関連治療薬の拡充に意欲 ノボ・ドゥスターCEO 2026/9/30 23:44 AIで高活性の新規阻害剤を発見 富士フイルム、既知化合物を起点に 2026/9/30 20:40 ダイト、Meiji、政投銀の合弁で 杏林の後発品事業承継の新会社 2026/9/30 20:07 メドレックス、東証スタンダードに 10月7日にグロースから区分変更 2026/9/30 20:06 キンダリー透析剤5E、複数ロットを回収 扶桑薬品 2026/9/30 20:06 自動検索（類似記事表示） 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/09/09 20:36 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39
