SI-6603、米FDAから2度目のCRL 生化学の腰椎椎間板ヘルニア治療剤 2026/9/10 19:01 保存する 生化学工業は10日、腰椎椎間板ヘルニア治療剤「SI-6603」（開発コード、一般名＝コンドリアーゼ）について、米FDA（食品医薬品局）から現時点では承認しないことを示す審査完了報告通知（コンプリート… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、巨額損害賠償請求訴訟で勝訴 東京地裁、NTK社の訴え退け 2026/9/10 22:20 アンドリュー・プランプ氏、来年6月退任 武田薬品で研究開発部門を統括 2026/9/10 21:55 フィブラスト適応外使用で注意喚起 科研製薬、美容目的で健康被害 2026/9/10 21:24 アトモキセチン、全規格で管理値以下 後発3社、ニトロソアミン管理で周知 2026/9/10 21:23 ヘムライブラ創製でラスカー賞 中外研究者3人、「受賞はゴールではない」 2026/9/10 17:51 自動検索（類似記事表示） 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/03/10 21:08 【決算】SI-6603の再申請、来年3月までに 生化学工業・水谷社長、対応は順調 2025/11/13 19:48 腰椎椎間板ヘルニア治療薬で提携 帝國製薬とキュアディスク 2026/04/27 19:35 【決算】4月承認の癒着防止材、貢献は限定的 生化学・水谷社長、27年3月期の見通し 2026/05/15 18:28 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01
