SGLT-2とDPP-4阻害剤の配合剤、米で承認取得 英AZ 2017/3/3 15:14 保存する 英アストラゼネカは3日までに、2型糖尿病治療薬「Qtern」について、米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。 SGLT-2阻害剤ダパグリフロジンとDPP-4阻害剤サキサグリプチンの配… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 英AZ、開発中の抗PD-L1抗体を米FDA申請 2016/12/13 17:58 英AZ、日本の売上高は21億8400万ドル 16年通期業績 2017/2/14 14:30 AZのオラパリブ、国際P3試験でPFS延長 日本で18年に承認目指す 2017/2/21 19:26 英AZのデュルバルマブ、P1/2試験で良好なデータ 尿路上皮がん2次治療で 2017/2/22 19:21 AZの「金曜4時退社」、内勤社員の70％が活用 残業は1.7時間短縮 2017/2/22 19:22 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） 糖尿病薬カナリア、タイで承認取得 田辺ファーマ 2026/06/26 12:23 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 不透明さ残るトラゼンタGE承認 知財高裁、「治療態様特許」は有効 2026/06/04 04:30 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53
