ICH合意受け「個別症例安全性報告」を周知 厚労省 2017/3/17 19:33 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と安全対策課は15日付で、「個別症例安全性報告の電子的伝送に係る実装ガイドの修正等について」という2課長通知を都道府県宛てに出した（薬生薬審発0315第6号… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 RMPのQ＆A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省 2016/8/2 20:45 「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知 2016/11/25 19:39 「オテズラ」「キイトルーダ」など計25品目承認 厚労省 2016/12/19 20:31 「リツキサン」と「オビソート」の効追を周知 厚労省・課長通知 2017/3/3 18:09 レブメイト改訂で2課長通知 厚労省医薬局 2017/2/16 16:54 行政・政治最新記事 高市首相、鈴木幹事長の続投調整 麻生、木原氏も留任へ 2026/9/3 19:40 WHO、10～11月にもワクチン治験 コンゴでエボラ熱死者3000人超 2026/9/3 19:16 ステロイド外用薬の扱い議論へ 医療保険部会、一部保険外療養の対象範囲で 2026/9/3 18:15 英MHRA、タブネオスの新規使用停止 27年3月に承認取り消しへ 2026/9/3 16:36 コロナ定期接種、5社のワクチンを使用 10月から開始 2026/9/3 10:12 自動検索（類似記事表示） 乾燥BCG膀胱内用、イミフィンジ併用可に 厚労省、添文改訂を指示 2026/08/24 22:30 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31
