日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/4/27 23:35 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は24日、通知「日本薬局方に収められている医薬品に係る取扱いの見直しについて」を都道府県宛てに発出した。これまで日本薬局方（JP）に記載されてい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/5/20 13:01 自動検索（類似記事表示） 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30
