日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/4/27 23:35 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は24日、通知「日本薬局方に収められている医薬品に係る取扱いの見直しについて」を都道府県宛てに発出した。これまで日本薬局方（JP）に記載されてい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 自動検索（類似記事表示） 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31
