「ムンデシンカプセル」に留意事項通知 厚労省 2017/3/31 19:27 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は30日付で、同日承認したムンディファーマの「ムンデシンカプセル100mg」の使用に関する留意事項通知を出した（薬生薬審発0330第1号）。 ムンデシンは「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ヴィキラックス」や「テムセル」に留意事項 厚労省通知、保険収載で 2015/11/26 16:47 オプジーボの一変申請承認、「肺がん」追加で留意事項 厚労省 2015/12/17 20:34 【中医協】「オプジーボ」と「キイトルーダ」、留意事項の内容決定 厚労省、14日付で適用へ 2017/2/8 20:37 厚労省、「レパーサ」の適正使用を徹底 20日に留意事項通知 2016/4/13 18:04 行政・政治最新記事 IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/6/11 18:43 AI創薬の共用基盤、国内に構築を アイパーク・藤本社長、自民・PTで要望 2026/6/11 18:42 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/6/11 10:57 ヒトゲノム編集胚の規制法案、審議入り 衆院厚労委 2026/6/11 10:57 感染症予防推進の基本指針、「改正なし」 厚労省・感染症部会 2026/6/11 10:56 自動検索（類似記事表示） ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 エーザイ、タズベリクの国内投与も中止 二次悪性腫瘍で、販売中止へ 2026/03/19 12:28 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09
