漢方製剤28成分、承認審査上の留意点など通知 権限委任で厚労省 2017/4/4 20:35 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、今月1日から都道府県知事に製造販売承認権限を委任した漢方製剤計28成分について、承認申請書の記載や添付資料の取り扱い、承認審査上の留意点を都道府県に通知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 漢方製剤28成分の承認権限を委任、来月1日から 厚労省 2017/3/28 21:19 行政・政治最新記事 SCARDA、タイ国立ワクチン研究所と連携 KMバイオのデング熱ワクチン開発で協力 2026/10/6 22:11 創薬エコシステム支援、公募開始 厚労省、基金を活用 2026/10/6 21:21 税収の偏在是正、重要課題に 非上場株評価見直しも、自民税調 2026/10/6 16:17 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 新薬3製品、使用時の留意事項を通知 眼障害や髄膜炎菌感染症、施設要件も 2026/09/16 21:10 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 適正使用の留意事項を通知 フィブリノゲンの適応追加で厚労省 2026/03/23 19:37
