局方第十七改正でQ&A、16問に回答 厚労省が事務連絡 2017/4/10 20:23 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、第十七改正日本薬局方に関する質疑応答集(Q&A)を7日付で都道府県に事務連絡した。今回の改正に伴い、軽微変更届出で日局品に変更できる手続きの内容など、全… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3~9日 2026/8/17 10:39 自動検索(類似記事表示) 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 後発品の品目統合でQ&A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 第十九改正局方案を了承、26年4月施行へ 27品目を新規収載 2025/10/10 20:01