「オプシリア」、米FDAが新薬承認申請を受理 参天製薬 2017/4/25 20:20 保存する 参天製薬は25日、非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬「オプシリア」（一般名＝シロリムス、開発コード＝DE-109）について、米FDA（食品医薬品局）が新薬承認申請を受理したと発表した。 mTOR阻害作用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米アッヴィ、米アポジー社の買収完了 IL-13抗体など獲得、1.7兆円で 2026/9/4 19:41 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/09/30 18:03 オベポレクストン、米国で申請受理 武田薬品、ナルコレプシータイプ1対象 2026/02/10 20:11 不眠症薬デエビゴ、EMAが申請受理 エーザイ 2026/07/16 15:02 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28
