ICHガイドライン「E14」、厚労省がQ＆A改訂周知 薬物濃度―反応解析を指標に 2017/5/23 20:58 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は23日、医薬品規制調和国際会議（ICH）ガイドラインの「非抗不整脈薬におけるQT/QTc間隔の延長と催不整脈作用の潜在的可能性に関する臨床的評価」（E14… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 【中医協】「企業指標A」に銘柄別収載も 価格帯ルールの見直しで 2025/10/29 23:13 葛根湯、多形紅斑の関連性を評価へ PMDA、一般用医薬品も対象 2026/07/21 10:24
