厚労省、バイエルに副作用報告の調査命令 全医薬品対象 2017/5/29 17:14 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課は29日、バイエル薬品に対し、同社が製造販売する全ての医薬品を対象に副作用報告の状況を調査し、遅延などがあれば原因を7月31日までに報告するよう文書で命じた。 同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 自動検索（類似記事表示） 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08
