血液製剤の輸出規制緩和、「議論進めるべき」 厚労省・部会 2017/6/14 23:59 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会（部会長＝半田誠・慶応大医学部輸血・細胞療法センター非常勤講師）は14日、血液製剤の輸出規制緩和に関して議論した。同部会運営委員会では「輸出規制… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 自動検索（類似記事表示） 血液事業の一連の不手際で対策チーム設置 日赤 2025/09/19 22:24 血漿分画製剤でインドネシア政府と協業 武田薬品、初期投資に3000万ドル 2026/07/13 17:59 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 海外由来の血漿分画製剤、来年1月から供給 武田、成田工場のトラブルを報告 2025/12/23 20:58 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/07/15 10:52
