優先品目審査、「70％タイル値で9カ月」の目標達成 PMDA審査・安全委 2017/6/15 22:58 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、新医薬品（優先品目）の総審査期間に関する2016年度の目標として掲げた「70％タイル値で9カ月」を達成した。38件が対象で、総審査期間は8.8カ月だった。16年… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 自動検索（類似記事表示） シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 自社品浸透へ営業活動を大幅見直し ノバルティス、治療関連の課題解決を優先 2025/11/14 04:30 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/06/24 18:40
