"臨床研究中核病院" に対する結果
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行政・政治
臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し
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特集・連載
超希少疾病や感染症薬の開発、国主導で取り組み 医薬品等開発・承認審査の動向〈2〉
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行政・政治
国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業
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行政・政治
厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で
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行政・政治
治験の実施場所で日本が選ばれるように 荒木治験推進室長、環境整備に注力
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行政・政治
治験推進へ「シングルIRBを原則化」 厚労省、「今後の方向性」を公表
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行政・政治
治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会
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行政・政治
治験費用の算出方法検証でモデル事業 12日の臨床研究部会で取りまとめ案、厚労省
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行政・政治
治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会
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組織改革・人事
〔人事〕厚生労働省（3月31日付）
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製薬企業
「MR不要論」という迷宮、脱出の糸口は？ おとにち3月26日（水） MRの未来を考える（49）
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行政・政治
臨床研究中核病院、見直し案を提示 厚労省、役割と機能、在り方を整理
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臨床・学会
被験者の適格性、リモートで確認 国がん中央病院が実証実験
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行政・政治
FMVモデル事業、25年度に実施へ 厚労省、治験コスト透明化に向け
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行政・政治
臨床研究中核病院の要件見直しを議論 厚労省、製薬団体からヒアリング
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製薬企業
TLCはミリ単位の手仕事、ふるえ厳禁！ おとにち 10月28日（月） アガサの製薬工場ラボツアー！（3）
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行政・政治
創薬の貢献度も論点に 臨床研究中核病院の承認要件見直し
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行政・政治
政府・創薬力構想会議が中間提言へ 医薬品産業政策の課題を網羅
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行政・政治
国際共同治験対応のワンストップサービスを 政府・医薬品開発協議会で国がん・中村氏
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行政・政治
PMDAの海外事務所に期待感、「自ら魅力発信を」 薬事検討会、意識改革求める声多く