ギルテリチニブ、米FDAがオーファン指定 アステラス 2017/7/21 22:52 保存する アステラス製薬は21日、開発中の選択的FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（一般名、開発コード＝ASP2215）について、米FDA（食品医薬品局）から急性骨髄性白血病治療薬としてオーファンドラッグ指… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48
