「アクテムラ」、GCA適応でCHMPから肯定的見解 スイス・ロシュ 2017/7/24 19:19 保存する スイス・ロシュは24日までに、トシリズマブ（日本製品名「アクテムラ」）の巨細胞性動脈炎（GCA）の適応について、承認勧告に向けて欧州医薬品委員会（CHMP）から肯定的見解を受けたと発表した。勧告に基… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52
