「アクテムラ」、GCA適応でCHMPから肯定的見解 スイス・ロシュ 2017/7/24 19:19 保存する スイス・ロシュは24日までに、トシリズマブ（日本製品名「アクテムラ」）の巨細胞性動脈炎（GCA）の適応について、承認勧告に向けて欧州医薬品委員会（CHMP）から肯定的見解を受けたと発表した。勧告に基… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発 2025/07/28 21:21 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
