ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/7/31 16:42 保存する 米イーライリリーは25日（現地時間）、早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が「アポリポ蛋白Eε4（A… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 栄研化学の取締役選任に追い風 米グラス・ルイス、株主提案に反対推奨 2026/6/9 17:08 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/6/9 14:52 用法を守らなかった個人的な失敗談 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（4） 2026/6/9 04:59 モデルナ・ジャパン、次の屋台骨を育成 金田社長、がん・希少疾患も重視 2026/6/9 04:30 テロメライシン、300施設納入目指す オンコリス浦田社長 2026/6/8 21:25 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17
