死亡例3例は座談会で聴取 バイエル薬品の副作用報告漏れ 2017/8/1 12:17 保存する バイエル薬品の副作用報告漏れは、座談会や学会などに居合わせた同社の社員が副作用症例の話を聞いていたにもかかわらず、安全管理部門に報告しなかったために起きたことが分かった。バイエル薬品が1日、日刊薬業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バイエル、新たに85例の副作用報告漏れ 2017/7/31 20:14 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」 2017/8/1 14:17 行政・政治最新記事 確実なナフサ確保と優先的供給を 医療機器の製販団体、自民・会議で要望 2026/4/10 10:25 光線力学的療法など2技術、先進Bで「適」 厚労省、先進医療の合同会議 2026/4/10 10:23 CEPIからヒアリング、自民・薬事小委 技術と資金面の連携を強調 2026/4/9 22:28 石油燃料、病院などへ直接供給 政府が緊急対策 2026/4/9 21:07 医療制度改革法案が審議入り 市販類似薬に追加負担、衆院 2026/4/9 20:13 自動検索（類似記事表示） AZのトルカプ、ケトアシドーシスで死亡例 糖尿病学会と乳癌学会が注意喚起 2025/04/18 23:55 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 エレビジス、歩行不能患者の投与を中断 海外で急性肝不全の死亡2例、中外製薬 2025/06/16 22:16
