バイエル、新たに85例の副作用報告漏れ
バイエル薬品は31日、行政に未報告の副作用が85例見つかり、厚生労働省と医薬品医療機器総合機構(PMDA)に報告したことを明らかにした。「イグザレルト錠」(一般名=リバーロキサバン)の副作用症例報告...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 死亡例3例は座談会で聴取 バイエル薬品の副作用報告漏れ
2017/8/1 12:17
- バイエルの副作用報告漏れ、死亡例は3件
2017/8/1 10:16
- 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」
2017/8/1 14:17
製薬企業 最新記事
- 米ICUメディカルの輸液事業会社を子会社化 大塚製薬工場、北米輸液事業を強化
2025/5/2 17:28
- クービビック、GPディテールで連続首位 Impact Track3月度
2025/5/2 17:27
- レケンビ、24年度通期売上高は443億円 エーザイ
2025/5/1 20:53
- 【決算】コア営業利益50.5%減 協和キリン1Q、研究開発費増加で
2025/5/1 20:47
- 黒川取締役会長が退任へ 参天製薬、6月の株主総会後
2025/5/1 20:10
自動検索(類似記事表示)
- PMDA、パーパスとバリューズを策定 設立20周年で、公式キャラ「ピムット」も披露
2025/4/2 00:06
- PMDA、ロゴを刷新 安心感・信頼感・挑戦する意志を表現
2025/1/8 19:19
- PMDAワシントン事務所、3人体制で始動 石黒所長、「日本への薬事申請実績作る」
2024/11/29 15:45
- PMDA、米ワシントン事務所を開設 初代所長に石黒昭博氏
2024/11/1 20:45
- ニトロソアミン、「情報提供文書」で事務連 PMDA、HP掲載の手続き周知
2024/7/16 21:27