バイエル、新たに85例の副作用報告漏れ 2017/7/31 20:14 保存する バイエル薬品は31日、行政に未報告の副作用が85例見つかり、厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告したことを明らかにした。「イグザレルト錠」（一般名＝リバーロキサバン）の副作用症例報告… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 死亡例3例は座談会で聴取 バイエル薬品の副作用報告漏れ 2017/8/1 12:17 バイエルの副作用報告漏れ、死亡例は3件 2017/8/1 10:16 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」 2017/8/1 14:17 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46
