バイエル薬品は31日、行政に未報告の副作用が85例見つかり、厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告したことを明らかにした。「イグザレルト錠」（一般名＝リバーロキサバン）の副作用症例報告...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 死亡例3例は座談会で聴取 バイエル薬品の副作用報告漏れ
2017/8/1 12:17
- バイエルの副作用報告漏れ、死亡例は3件
2017/8/1 10:16
- 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」
2017/8/1 14:17
製薬企業 最新記事
- 【決算】アステラス、2品目の開発を中止
2026/2/4 20:55
- 【決算】キイトルーダなどがん事業堅調 米メルク、増収確保
2026/2/4 20:55
- 【決算】アステラス、通期予想を上方修正 イクスタンジ、ベタニス好調
2026/2/4 20:40
- 【決算】通期業績予想を上方修正 旭化成の医薬・ライフサイエンス事業
2026/2/4 19:59
- インフル核酸キットの承認取得 杏林製薬、26年度上期に発売へ
2026/2/4 17:44
自動検索（類似記事表示）
- 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA
2025/12/9 14:15
- PMDA、AI活用行動計画を策定 専門性の高い独自AI開発へ
2025/10/10 20:03
- 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上
2025/9/5 18:24
- OTC変更届出事前確認相談新設で関連通知改正 厚労省
2025/5/8 21:02
- PMDA、パーパスとバリューズを策定 設立20周年で、公式キャラ「ピムット」も披露
2025/4/2 00:06
