バイエル、新たに85例の副作用報告漏れ 2017/7/31 20:14 保存する バイエル薬品は31日、行政に未報告の副作用が85例見つかり、厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告したことを明らかにした。「イグザレルト錠」（一般名＝リバーロキサバン）の副作用症例報告… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 死亡例3例は座談会で聴取 バイエル薬品の副作用報告漏れ 2017/8/1 12:17 バイエルの副作用報告漏れ、死亡例は3件 2017/8/1 10:16 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」 2017/8/1 14:17 製薬企業最新記事 最大8つの承認と8以上の申請を予定 26年のMSD、ニカム社長と白沢会長が会見 2026/4/10 05:30 たくさん緊張を経験し脳を慣らそう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」 2026/4/10 04:59 未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/4/10 04:30 スイッチOTC拡充に意欲 エスエス製薬・元島新社長「ニーズある領域で」 2026/4/9 21:48 約5％の賃上げ、第一三共 初任給も引き上げ、36万500円に 2026/4/9 21:23 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 コロナワクチン、安全性「懸念なし」 厚労省合同会議 2025/04/15 10:28
