バイエル、新たに85例の副作用報告漏れ 2017/7/31 20:14 保存する バイエル薬品は31日、行政に未報告の副作用が85例見つかり、厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告したことを明らかにした。「イグザレルト錠」（一般名＝リバーロキサバン）の副作用症例報告… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 死亡例3例は座談会で聴取 バイエル薬品の副作用報告漏れ 2017/8/1 12:17 バイエルの副作用報告漏れ、死亡例は3件 2017/8/1 10:16 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」 2017/8/1 14:17 製薬企業最新記事 アステラス、社外取のブッシュ氏が辞任 株主総会議案を一部変更 2026/5/29 17:37 スインプロイク、中国で承認取得 塩野義のOIC治療薬 2026/5/29 17:14 Meiji ファルマ、米ファンドに出資 感染症危機に備え開発支援 2026/5/29 17:13 再生医療の成果、スキンケアに応用 ロート製薬・瀬木社長 2026/5/29 17:12 アステラス、ISS社の反対推奨に反論 社外取締役候補の独立性を主張 2026/5/29 16:05 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59
