バイエル、新たに85例の副作用報告漏れ 2017/7/31 20:14 保存する バイエル薬品は31日、行政に未報告の副作用が85例見つかり、厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告したことを明らかにした。「イグザレルト錠」（一般名＝リバーロキサバン）の副作用症例報告… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 死亡例3例は座談会で聴取 バイエル薬品の副作用報告漏れ 2017/8/1 12:17 バイエルの副作用報告漏れ、死亡例は3件 2017/8/1 10:16 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」 2017/8/1 14:17 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39
