機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/2/12 22:08 保存する 厚生労働省は、5月1日に施行される改正医薬品医療機器等法（薬機法）の関係省令の施行に伴い、医療機器と再生医療等製品の不具合に関する症例報告の取り扱いを一部改正する医薬局長通知を10日付で発出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 不採算品再算定品目、適正価格で流通を 厚労省が事務連絡 2026/3/5 17:15 薬剤師が処方箋なしで販売「議論すべき」 OTC類似薬、自民部会で提起も深まらず 2026/3/5 10:30 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/3/5 10:24 指定薬物含有の危険ドラッグ8物品を発見 東京都、インターネットで流通 2026/3/5 10:20 ロミプレートが4割引き下げ 市場拡大再算定で 2026/3/5 10:00 自動検索（類似記事表示） 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28