機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/2/12 22:08 保存する 厚生労働省は、5月1日に施行される改正医薬品医療機器等法（薬機法）の関係省令の施行に伴い、医療機器と再生医療等製品の不具合に関する症例報告の取り扱いを一部改正する医薬局長通知を10日付で発出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/4/14 21:48 jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/4/14 17:28 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/4/14 16:17 供給状況、「いくつかの情報を精査中」 石油関連製品で上野厚労相 2026/4/14 11:18 単年度PBから転換など抜本見直しを 骨太策定へ民間議員 2026/4/14 10:36 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28
