機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/2/12 22:08 保存する 厚生労働省は、5月1日に施行される改正医薬品医療機器等法（薬機法）の関係省令の施行に伴い、医療機器と再生医療等製品の不具合に関する症例報告の取り扱いを一部改正する医薬局長通知を10日付で発出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本へのリターンないと採択順位は下に 創薬ベンチャー支援でAMED・下田調整役 2026/3/25 20:34 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/3/25 18:55 再審査結果、全てカテゴリー1 イデルビオンなど13品目 2026/3/25 16:36 医療・薬業界まとめ薬剤師のため尽力 山本信夫氏、松本純氏を追悼 2026/3/25 10:02 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30