後発品3品目、子会社に製造販売承認を譲渡 Meiji Seika ファルマ 2017/8/1 20:41 保存する Meiji Seika ファルマは1日、後発医薬品の製造・販売を手掛ける子会社Me ファルマに後発品3品目の製造販売承認を譲渡すると発表した。 承継予定日は9月29日。対象医薬品は「アトルバスタチン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【Interview】低価格戦略に活路 GE業界の再編主導も 2017/8/2 16:47 製薬企業最新記事 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 自動検索（類似記事表示） AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 メディパルHD、PMS事業子会社を譲渡 エイツーヘルスケアに 2025/10/28 17:59 KMバイオ株、Meiji Seika ファルマに承継 明治HD、医薬事業の連携強化図る 2025/11/20 19:45 営業益400億円、提携品やAGで達成へ 26年度目標、Meiji ファルマ・永里社長 2025/07/10 22:51 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
