後発品3品目、子会社に製造販売承認を譲渡 Meiji Seika ファルマ 2017/8/1 20:41 保存する Meiji Seika ファルマは1日、後発医薬品の製造・販売を手掛ける子会社Me ファルマに後発品3品目の製造販売承認を譲渡すると発表した。 承継予定日は9月29日。対象医薬品は「アトルバスタチン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【Interview】低価格戦略に活路 GE業界の再編主導も 2017/8/2 16:47 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索(類似記事表示) AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 メディパルHD、PMS事業子会社を譲渡 エイツーヘルスケアに 2025/10/28 17:59 KMバイオ株、Meiji Seika ファルマに承継 明治HD、医薬事業の連携強化図る 2025/11/20 19:45 営業益400億円、提携品やAGで達成へ 26年度目標、Meiji ファルマ・永里社長 2025/07/10 22:51 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21