後発品3品目、子会社に製造販売承認を譲渡 Meiji Seika ファルマ 2017/8/1 20:41 保存する Meiji Seika ファルマは1日、後発医薬品の製造・販売を手掛ける子会社Me ファルマに後発品3品目の製造販売承認を譲渡すると発表した。 承継予定日は9月29日。対象医薬品は「アトルバスタチン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【Interview】低価格戦略に活路 GE業界の再編主導も 2017/8/2 16:47 製薬企業最新記事 ゲーム業界と製薬業界の共通点 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(15) 2026/7/23 04:59 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/7/23 04:30 NS-025、米企業に導出 日本新薬 2026/7/22 18:50 デュピクセント、AFRSの効能追加を申請 サノフィ 2026/7/22 18:22 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 自動検索(類似記事表示) AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/07/03 21:05 メディパルHD、PMS事業子会社を譲渡 エイツーヘルスケアに 2025/10/28 17:59 KMバイオ株、Meiji Seika ファルマに承継 明治HD、医薬事業の連携強化図る 2025/11/20 19:45 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21