後発品各社、アサコールGEの一変承認取得 適応不一致を解消 2017/8/2 17:23 保存する 沢井製薬やファイザーなど、後発医薬品を扱う各社は2日、腸疾患治療薬「アサコール」の後発品メサラジン腸溶錠400mgについて、「寛解期には、必要に応じて1日1回2400mg食後経口投与とすることができ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 不眠症障害用アプリ、一変承認取得 サスメド 2025/09/05 16:50 「LP.8.1」対応、一変承認取得 モデルナのスパイクバックス 2025/08/05 20:53