後発品各社、アサコールGEの一変承認取得 適応不一致を解消 2017/8/2 17:23 保存する 沢井製薬やファイザーなど、後発医薬品を扱う各社は2日、腸疾患治療薬「アサコール」の後発品メサラジン腸溶錠400mgについて、「寛解期には、必要に応じて1日1回2400mg食後経口投与とすることができ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/05/08 21:15
