「オプジーボ」、転移性大腸がんでFDA承認取得 米BMS 2017/8/3 16:30 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは3日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）について、転移性大腸がんの適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。取得したのは、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22 セルプルリマブの国内商業化権取得 エーザイ 2026/02/05 20:31 キャップバックスなど承認了承 医薬品第二部会 2025/07/24 22:39
