米リリーの片頭痛薬、P3試験で主要項目達成 開発中のラスミディタン 2017/8/25 18:49 保存する 米イーライリリーは、開発中の急性期片頭痛治療薬ラスミディタンについて、米欧で実施した国際共同臨床第3相試験「SPARTAN」で主要評価項目を達成したと発表した。日本法人が25日に邦訳リリースを公表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 ブレンソカチブ、化膿性汗腺炎の開発中止 米インスメッド、国際P2bで主要項目未達 2026/04/23 16:50
