ゲムシタビンのリポソーム製剤、米で来年臨床試験開始 富士フイルム 2017/8/30 20:04 保存する 富士フイルムは30日、進行性の固形がんを対象とする抗がん剤のリポソーム製剤FF-10832の臨床試験を米国で2018年から始めると発表した。 FF-10832は、抗がん剤のゲムシタビンを、リン脂質な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 富士フイルムHD、ヘルスケア領域で「5000億円」 3カ年の中計公表 2017/8/30 23:16 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/09/08 18:22 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 富士フイルムと国がん、共同研究開始 新たながん治療技術開発へ 2025/11/07 15:39 周術期のNASOX療法、先進Bに振り分け 国がん東病院が申請 2025/08/08 10:40
