ゲムシタビンのリポソーム製剤、米で来年臨床試験開始 富士フイルム 2017/8/30 20:04 保存する 富士フイルムは30日、進行性の固形がんを対象とする抗がん剤のリポソーム製剤FF-10832の臨床試験を米国で2018年から始めると発表した。 FF-10832は、抗がん剤のゲムシタビンを、リン脂質な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 富士フイルムHD、ヘルスケア領域で「5000億円」 3カ年の中計公表 2017/8/30 23:16 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 富士フイルムと国がん、共同研究開始 新たながん治療技術開発へ 2025/11/07 15:39 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/08/24 22:42
