日米欧3薬局方の国際調和案、PMDAが意見募集 2017/9/4 20:44 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1日、日米欧3薬局方が一般試験法と医薬品各条についてまとめた国際調和案に対する意見募集を始めた。提出締め切り日は11月30日まで。 意見募集の対象は、一般試験法が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 第十九改正局方案を了承、26年4月施行へ 27品目を新規収載 2025/10/10 20:01 供給確保医薬品762成分に拡大 厚科審・迅速安定供給部会 2025/10/27 22:04 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
