「サインバルタ」、再審査期間を2年延長 厚労省通知
行政・政治 最新記事
- 後発品GMP査察、PMDAへの委譲は継続審議 制度部会、反対や慎重論多く
2024/7/6 00:08
- 国主導の未承認薬開発要請、賛意相次ぐ 厚労省・検討会議
2024/7/5 19:33
- 製薬協作成の同意説明書様式を推奨 厚労省通知
2024/7/5 17:02
- 19日の再生医療部会で「コラテジェン」報告へ 本承認申請の取り下げで
2024/7/5 16:43
- 保険未導入の先進3技術、対応案を要請へ 重粒子線治療など
2024/7/5 13:50
自動検索(類似記事表示)
- 共和薬品、12成分22品目の販売中止
2024/4/23 23:38
- 東和薬品、10成分19品目の販売中止へ
2024/1/25 18:59
- ランソプラゾールOD錠など3成分7品目を限定出荷 東和薬品
2023/12/21 20:04
- 国内初のジーラスタBSなど収載へ 報告・新キット7成分13品目、ステラーラBSは見送り
2023/11/21 00:00
- デュロキセチンカプセル20mg/30mgを全ロット回収 日医工、溶出試験で規格不適合
2023/8/30 00:50