GE品質情報検討会の活動など、あらためて周知 安全性情報・第346号 2017/9/5 20:40 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は5日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の第346号を公表した。後発医薬品の品質確保に取り組む「ジェネリック医薬品品質情報検討会」の取り組みや、医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 煙突問題、「対策なし」は医薬品で1本 国交省が熊本地震後に調査 2026/10/26 19:52 勤務間インターバル、定着せず 導入6.9％、義務化が焦点に 2026/10/26 18:31 介護負担割合に金融所得反映へ 公平性確保で、厚労省検討 2026/10/26 18:30 国会対応業務、心身の負担に？ 長時間の府省、医療費高―慶大など 2026/10/26 18:29 ヒブサーゴのB型肝炎治療、助成対象に 厚労省 2026/10/26 10:28 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 東邦HD子会社で情報漏洩の可能性 外部運営会社に不正アクセス 2026/10/23 18:03 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00
