GE品質情報検討会の活動など、あらためて周知 安全性情報・第346号 2017/9/5 20:40 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は5日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の第346号を公表した。後発医薬品の品質確保に取り組む「ジェネリック医薬品品質情報検討会」の取り組みや、医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 PMDA、小児用の開発促進で通知 基本的な考え方や留意事項を周知 2025/03/21 20:12 改正薬機法成立 品質確保と安定供給、ロス対策が柱 2025/05/14 23:03