GE品質情報検討会の活動など、あらためて周知 安全性情報・第346号 2017/9/5 20:40 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は5日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の第346号を公表した。後発医薬品の品質確保に取り組む「ジェネリック医薬品品質情報検討会」の取り組みや、医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ツカイザとソホノス、併用禁忌に 厚労省、使用上の注意改訂を指示 2026/8/28 19:46 インフル、早くも流行シーズン入り 感染症法施行以来、2番目の早さ 2026/8/28 18:50 医療費49兆円で過去最高 25年度、5年連続増―厚労省 2026/8/28 18:39 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/8/28 18:13 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/06/30 22:11
