GE品質情報検討会の活動など、あらためて周知 安全性情報・第346号 2017/9/5 20:40 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は5日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の第346号を公表した。後発医薬品の品質確保に取り組む「ジェネリック医薬品品質情報検討会」の取り組みや、医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第一部会、効果の早いボツリヌス毒素了承 アッヴィのボーウィ注用 2026/10/26 22:14 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 HPVワクチン、27年度に男性定期化を 自民議連が決議 2026/10/26 20:15 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 東邦HD子会社で情報漏洩の可能性 外部運営会社に不正アクセス 2026/10/23 18:03 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00
