評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は31日、医薬品の評価中リスク情報として、アピキサバン(一般名)の「脾破裂に至る脾臓出血」など5件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。脾破裂に至る脾… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師国試、合格率68.49%で前回並み 第111回試験、合格ライン426点 2026/3/26 10:20 日本へのリターンないと採択順位は下に 創薬ベンチャー支援でAMED・下田調整役 2026/3/25 20:34 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/3/25 18:55 再審査結果、全てカテゴリー1 イデルビオンなど13品目 2026/3/25 16:36 自動検索(類似記事表示) 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01