評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は31日、医薬品の評価中リスク情報として、アピキサバン(一般名)の「脾破裂に至る脾臓出血」など5件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。脾破裂に至る脾… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ゲノム医療推進へ「成果を期待」 上野厚労相、新機構職員を激励 2026/4/15 10:02 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/4/15 10:01 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/4/14 21:48 jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/4/14 17:28 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/4/14 16:17 自動検索(類似記事表示) 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47