患者聞き取りで副作用疑い、疑義照会で薬剤変更 評価機構・共有すべき事例 2017/9/7 09:43 保存する 日本医療機能評価機構は6日までに、今年6月に薬局から報告のあったヒヤリ・ハット事例のうち、安全対策の観点から関係者間で「共有すべき事例」を機構のホームページ上に掲載した。患者から聞き取った情報から副… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/4/28 04:30 健保法改正案に反対 民医連、衆院厚労委の採決に抗議 2026/4/24 21:40 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/4/23 20:33 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/4/22 20:16 自動検索(類似記事表示) 抗菌薬の変更、疑義照会を一部不要に 八戸地域、薬剤師会と歯科医師会が合意 2025/11/11 11:12 他院で糖尿病治療中にオランザピン処方 薬局ヒヤリ・ハット 2025/10/29 11:21 皮膚外用剤の機械的な後発品変更「避けるべき」 日本老年薬学会が声明 2025/06/25 09:55 【中医協】ヨビパス、原価開示度で加算ゼロに 5成分11品目の収載了承、22日付 2025/10/15 21:36 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/03/06 21:44