英AZのLAMA・LABA配合剤、日中で承認申請へ P3試験で好結果 2017/9/28 19:36 保存する 英アストラゼネカは28日までに、中等症から最重症の慢性閉塞性肺疾患(COPD)に対するPT003(開発コード、米製品名「ビベスピ・エアロスフィア」)に関して、日本を含むアジアと欧米で実施した臨床第3… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索(類似記事表示) デュピクセントにCOPDの効能追加 奈良医大・室教授、アレルギー要素の患者に投与想定 2025/05/29 21:54 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56 スパルセンタンの国内P3で好結果 レナリスファーマ、26年に申請へ 2025/11/26 19:49 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33