アトピー治療薬デュピルマブ、欧州委員会が承認 仏サノフィと米リジェネロン 2017/10/5 17:00 保存する 仏サノフィと米リジェネロンは5日までに、抗体医薬デュピルマブについて、全身治療の対象となる中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人への治療薬として欧州委員会が承認したと発表した。 承認日は9月28日。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） amlitelimab、アトピー性皮膚炎の開発中止 仏サノフィ、日本含む各国で 2026/07/30 18:31 ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/03/04 01:08 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 ロカチンリマブ、アムジェンとの提携終了 協和キリン創製のmsAD薬 2026/02/02 19:26
