「ライダプト」EUで承認取得 スイス・ノバルティス、FLT3変異陽性AMLと進行性SMで 2017/10/5 19:12 保存する スイス・ノバルティスは5日までに、マルチキナーゼ阻害剤PKC412(開発コード、一般名=ミドスタウリン、海外製品名「ライダプト」)について、EUでFLT3遺伝子変異陽性の初発成人急性骨髄性白血病(A… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで 2025/03/27 19:44 【中医協】テビムブラなど薬価収載了承 21日付で10成分18品目 2025/05/14 22:26 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00