デュルバルマブ、FDAがNSCLC追加承認申請受理 英AZ 2017/10/19 18:00 保存する 英アストラゼネカは19日までに、米FDA（食品医薬品局）が抗PD-L1抗体デュルバルマブの生物学的製剤追加承認申請を受理したと発表した。適応はプラチナ製剤ベースの根治的同時化学放射線療法後に病勢進行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 中外、テセントリクの適応拡大申請 食道がん維持療法で 2026/06/12 19:00 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50 AZ、呼吸器学会・肺癌学会と共同研究 イミフィンジのレジストリー研究で 2026/02/17 18:43 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 第一三共、ADCダトロウェイのP3開始 TROP2バイオマーカー陽性NSCLCで 2026/01/14 16:21
