米セージェントの承認遅延「製造委託先の対応不備が原因」 日医工・田村社長 2017/11/9 19:02 保存する 日医工が2017年4～9月期連結決算で、米子会社の後発医薬品メーカー、セージェント社の承認遅延などによって29億7500万円（2680万ドル）の特別損失（減損損失）を計上したことについて、田村友一社… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/07/07 21:17 【決算】東和/サワイ、ともに増収 専業以外の後発品事業も拡大傾向 2025/11/18 04:30 第一三共、決算発表を5月に後ろ倒し 供給計画の見直しで 2026/04/24 12:06 テルモ、米CSLプラズマとの契約終了へ 約975億円の損失計上 2026/10/08 22:04 【決算】サワイHD、増収減益 訴訟の賠償金響くも「知財戦略は継続」 2025/11/14 19:43
