米セージェントの承認遅延「製造委託先の対応不備が原因」 日医工・田村社長 2017/11/9 19:02 保存する 日医工が2017年4～9月期連結決算で、米子会社の後発医薬品メーカー、セージェント社の承認遅延などによって29億7500万円（2680万ドル）の特別損失（減損損失）を計上したことについて、田村友一社… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） 医薬事業、30年度の売上高目標430億円 営業益は90億円、太陽HDが中計策定 2025/08/28 20:11 【決算】東和/サワイ、ともに増収 専業以外の後発品事業も拡大傾向 2025/11/18 04:30 第一三共、決算発表を5月に後ろ倒し 供給計画の見直しで 2026/04/24 12:06 ケミファも参画 ダイト/Meijiの新・コンソーシアム構想 2025/07/17 19:17 ゼリア、業績予想を下方修正 アサコール製造委託先の不具合などで 2025/10/31 21:42
