米セージェントの承認遅延「製造委託先の対応不備が原因」 日医工・田村社長 2017/11/9 19:02 保存する 日医工が2017年4～9月期連結決算で、米子会社の後発医薬品メーカー、セージェント社の承認遅延などによって29億7500万円（2680万ドル）の特別損失（減損損失）を計上したことについて、田村友一社… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 医薬事業、30年度の売上高目標430億円 営業益は90億円、太陽HDが中計策定 2025/08/28 20:11 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/07/07 21:17 【決算】東和/サワイ、ともに増収 専業以外の後発品事業も拡大傾向 2025/11/18 04:30 第一三共、決算発表を5月に後ろ倒し 供給計画の見直しで 2026/04/24 12:06 【決算】サワイHD、増収減益 訴訟の賠償金響くも「知財戦略は継続」 2025/11/14 19:43
