米セージェントの承認遅延「製造委託先の対応不備が原因」 日医工・田村社長 2017/11/9 19:02 保存する 日医工が2017年4～9月期連結決算で、米子会社の後発医薬品メーカー、セージェント社の承認遅延などによって29億7500万円（2680万ドル）の特別損失（減損損失）を計上したことについて、田村友一社… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 医薬事業、30年度の売上高目標430億円 営業益は90億円、太陽HDが中計策定 2025/08/28 20:11 CDMO牽引で営業益90億円「十分可能」 太陽HD・佐藤社長、新規長収品取得は「難しい」 2025/05/29 04:30 【決算】東和/サワイ、ともに増収 専業以外の後発品事業も拡大傾向 2025/11/18 04:30 第一三共、決算発表を5月に後ろ倒し 供給計画の見直しで 2026/04/24 12:06 住友ファーマが再始動計画 基幹3品、27年度までに2500億円 2025/05/14 00:13
