「タフィンラー」「メキニスト」併用、米で画期的治療薬に指定 2017/11/9 22:39 保存する スイス・ノバルティスは9日までに、米FDA（食品医薬品局）が「ステージIIIのBRAF V600遺伝子変異陽性悪性黒色腫に対する外科的完全切除後の術後補助療法」として、抗がん剤の「タフィンラー」（一… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 近大・林教授「幅広い使用を期待できる」 ライブリバントとラズクルーズの併用 2025/05/22 21:45 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11
