「タフィンラー」「メキニスト」併用、米で画期的治療薬に指定 2017/11/9 22:39 保存する スイス・ノバルティスは9日までに、米FDA（食品医薬品局）が「ステージIIIのBRAF V600遺伝子変異陽性悪性黒色腫に対する外科的完全切除後の術後補助療法」として、抗がん剤の「タフィンラー」（一… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50
