「タフィンラー」「メキニスト」併用、米で画期的治療薬に指定 2017/11/9 22:39 保存する スイス・ノバルティスは9日までに、米FDA（食品医薬品局）が「ステージIIIのBRAF V600遺伝子変異陽性悪性黒色腫に対する外科的完全切除後の術後補助療法」として、抗がん剤の「タフィンラー」（一… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで 2025/03/27 19:44 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 近大・林教授「幅広い使用を期待できる」 ライブリバントとラズクルーズの併用 2025/05/22 21:45 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50