GDPの国内導入「自主的取り組み」で合意 厚労省・偽造品検討会 2017/11/10 21:37 保存する 厚生労働省の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」(座長=赤池昭紀・京都大名誉教授)は10日、焦点となっていた「医薬品の流通過程における品質確保などに関する適正流通基準」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15% 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15% トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索(類似記事表示) 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/04/16 04:30 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 医薬品不足解消、29年度と予想 GE薬協・研究会が中間取りまとめ 2025/06/18 04:30 医療者不足のがん医療「集約化望ましい」 検討会取りまとめ案 2025/06/24 11:27