GDPの国内導入「自主的取り組み」で合意 厚労省・偽造品検討会 2017/11/10 21:37 保存する 厚生労働省の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」(座長=赤池昭紀・京都大名誉教授)は10日、焦点となっていた「医薬品の流通過程における品質確保などに関する適正流通基準」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 医薬品不足解消、29年度と予想 GE薬協・研究会が中間取りまとめ 2025/06/18 04:30 医療者不足のがん医療「集約化望ましい」 検討会取りまとめ案 2025/06/24 11:27 治験費用の算出方法検証でモデル事業 12日の臨床研究部会で取りまとめ案、厚労省 2025/06/11 04:30