特定臨床研究、COIで「基準」「計画」を作成 厚科審・臨床研究部会が了承 2017/11/17 20:32 保存する 厚生科学審議会臨床研究部会は17日、来年4月施行の臨床研究法に基づき実施する特定臨床研究の利益相反(COI)を管理するため作成を義務付ける「基準」と「計画」に関して、省令で定める基本的な枠組みを了承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04