特定臨床研究、COIで「基準」「計画」を作成 厚科審・臨床研究部会が了承 2017/11/17 20:32 保存する 厚生科学審議会臨床研究部会は17日、来年4月施行の臨床研究法に基づき実施する特定臨床研究の利益相反(COI)を管理するため作成を義務付ける「基準」と「計画」に関して、省令で定める基本的な枠組みを了承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/9/4 20:11 危機対応医薬品、原薬を国産化へ 厚労省、安定供給5事業に2748億円 2026/9/4 17:45 別途負担の範囲「低所得者には既に配慮」 上野厚労相、一部保険外療養で 2026/9/4 16:41 概算要求、過去最大143兆円 投資枠12兆円、補正と一体化で増大 2026/9/4 15:06 パネル検査、治療初期から保険適用を 自民特命委・丸川珠代委員長 2026/9/4 04:30 自動検索(類似記事表示) 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/06/11 10:57 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48