特定臨床研究、COIで「基準」「計画」を作成 厚科審・臨床研究部会が了承 2017/11/17 20:32 保存する 厚生科学審議会臨床研究部会は17日、来年4月施行の臨床研究法に基づき実施する特定臨床研究の利益相反（COI）を管理するため作成を義務付ける「基準」と「計画」に関して、省令で定める基本的な枠組みを了承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 有事の承認プロセス迅速化を議論へ 厚労省・制度部会、27日の会合で 2026/10/26 04:30 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 自動検索（類似記事表示） 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/06/11 10:57 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48
