特定臨床研究、COIで「基準」「計画」を作成 厚科審・臨床研究部会が了承 2017/11/17 20:32 保存する 厚生科学審議会臨床研究部会は17日、来年4月施行の臨床研究法に基づき実施する特定臨床研究の利益相反（COI）を管理するため作成を義務付ける「基準」と「計画」に関して、省令で定める基本的な枠組みを了承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44