第十七日本薬局方第一追補を通知 医薬・生活衛生局 2017/12/7 19:07 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は、1日付で官報告示した第十七改正日本薬局方第一追補について、同日付で局長通知と、この細部を補う医薬品審査管理課長通知を都道府県宛てに出した。日本薬局方は5年ごとに大改正を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 第十九改正局方案を了承、26年4月施行へ 27品目を新規収載 2025/10/10 20:01 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32