感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/1/8 16:48 保存する 厚生労働省は昨年12月26日、医薬局長通知「再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症評価報告制度について」を都道府県宛てに発出した。改正薬機法と関連省令の施行により、これまで「感染症定期報告」と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/4/14 21:48 jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/4/14 17:28 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/4/14 16:17 供給状況、「いくつかの情報を精査中」 石油関連製品で上野厚労相 2026/4/14 11:18 単年度PBから転換など抜本見直しを 骨太策定へ民間議員 2026/4/14 10:36 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33
