「レパーサ」最適使用GLと留意事項を一部改正 厚労省、新剤形追加で 2017/12/15 19:47 保存する 厚生労働省は15日、アステラス・アムジェン・バイオファーマの抗PCSK9抗体「レパーサ」（一般名＝エボロクマブ〈遺伝子組換え〉）に新剤形「皮下注420mgオートミニドーザー」が加わったのに伴う保険上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） ビンゼレックス、新剤形を発売 ユーシービージャパン 2025/05/29 17:46 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ジルビスク、国内で剤形追加申請 ユーシービージャパン 2026/03/31 20:03 ウゴービ皮下注MDを発売 1本に4回分充填、ノボ 2025/07/18 18:04 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40
