ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/8/26 17:04 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は25日、日本イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）について、用量の漸増方法を変えるための一部変更承認を認めたことに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/4/9 10:08 【中医協】収載2品目に26年度改定ルール適用 イドビンソとラヴィクティ 2026/4/8 22:45 【中医協】ブリィビアクト、薬価引き下げへ 費用対効果の価格調整係数「0.1」 2026/4/8 21:29 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/4/8 21:23 【中医協】菅原氏、薬価専門部会委員に 費用対効果評価専門部会の委員も 2026/4/8 20:37 自動検索（類似記事表示） ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07
