ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/8/26 17:04 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は25日、日本イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）について、用量の漸増方法を変えるための一部変更承認を認めたことに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 カービクティ、前倒し投与可能に 再生医療部会 2026/6/29 19:48 対日外国投資委が初会合 省庁横断で技術流出防止、政府 2026/6/29 19:48 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/6/29 19:16 市場性に乏しい国内シーズ支援で初会合 厚労省、特定医療技術でWG 2026/6/29 19:15 AMEDの研究開発調整費に99億円 政府、第2回配分予定額 2026/6/29 19:13 自動検索（類似記事表示） ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
