血漿分画製剤の輸出可能に 血液事業部会が改正案了承 2017/12/15 22:04 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は15日の薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会で、血漿分画製剤の輸出を認める制度改正案を了承した。これまで運営委員会で議論してきた内容を血液事業部会に上げた。厚労省は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 原料血漿の標準価格は据え置き 厚労省・血液事業部会 2025/03/03 22:56 血液需給計画の一部変更を了承 薬事審議会血液事業部会 2025/08/04 21:24 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 国は「継続的な支援を」 血漿分画製剤の設備投資で、KMバイオ・羽室氏 2025/10/14 18:35