協和キリンの「ブロスマブ」、CHMPが条件付き承認を勧告 2017/12/18 18:14 保存する 協和発酵キリンと米ウルトラジェニクス・ファーマシューティカルズは15日、両社で共同開発している抗線維芽細胞増殖因子23（FGF23）完全ヒト抗体ブロスマブ（開発コード＝KRN23）について、欧州医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 ボイザクト、腎イベント97％低減 大塚、P3最終結果を米学会で発表 2026/10/23 11:55 自動検索（類似記事表示） 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/03/04 19:53 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 【決算】協和キリン、コア営業益は過去最高 販管費や研開費低減で 2026/02/09 21:54
