セマグルチド、CHMPが承認勧告 ノボ
デンマークのノボ ノルディスクは20日までに、週1回投与のGLP-1受容体作動薬セマグルチドについて、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会(CHMP)で成人2型糖尿病の適応症で販売承認を勧告する意見が採...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 大掃除はキーボードを重点的に! おとにち 12月22日(月) まんまるのデータもぐもぐ(8)
2025/12/22 04:59
- べーリンガー、オプション権「行使せず」 ネクセラのGPR52作動薬プログラム
2025/12/19 19:03
- 米MBCバイオラブスとパートナー契約 Meiji ファルマ、オープンイノベ推進
2025/12/19 16:11
- メディポスト日本法人と販売提携 帝國製薬、変形性膝関節症の再生医療等製品で
2025/12/19 16:10
- フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定
2025/12/19 16:10
自動検索(類似記事表示)
- 夜勤から日勤、生活リズムの調整が大変! おとにち 10月31日(金) 製造オペレーターの工場現場リポート(4)
2025/10/31 04:59
- 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン
2025/9/12 15:04
- 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発
2025/7/28 21:21
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- オプジーボとヤーボイ併用、欧州で承認推奨 米BMS、切除不能または進行肝細胞がんで
2025/2/3 16:24






