GDPガイドラインは来年度に通知 偽造薬検討会、最終案を大筋了承 2017/12/20 22:21 保存する 厚生労働省の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」（座長＝赤池昭紀・京都大名誉教授）は20日、厚労省が示した最終取りまとめ案を大筋で了承した。医薬品の適正流通に関する国際… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 医療者不足のがん医療「集約化望ましい」 検討会取りまとめ案 2025/06/24 11:27 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 流通改善「今年は正念場」 卸連・宮田会長、GL改訂や施設基準反映受け 2026/03/26 19:03
