GDPガイドラインは来年度に通知 偽造薬検討会、最終案を大筋了承 2017/12/20 22:21 保存する 厚生労働省の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」（座長＝赤池昭紀・京都大名誉教授）は20日、厚労省が示した最終取りまとめ案を大筋で了承した。医薬品の適正流通に関する国際… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 自動検索（類似記事表示） AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 流通改善「今年は正念場」 卸連・宮田会長、GL改訂や施設基準反映受け 2026/03/26 19:03 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 ワクチン安定供給指針案、大筋了承 予防接種分科会・生産流通部会 2026/03/30 19:05
