11～12月部会了承の新薬10件、来年1月ごろ承認へ 薬事分科会に報告 2017/12/21 21:01 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、11～12月に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会と同医薬品第二部会で製造販売承認を了承したサノフィのヒトモノクローナル抗体「デュピクセント皮下注3… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ツカイザとソホノス、併用禁忌に 厚労省、使用上の注意改訂を指示 2026/8/28 19:46 インフル、早くも流行シーズン入り 感染症法施行以来、2番目の早さ 2026/8/28 18:50 医療費49兆円で過去最高 25年度、5年連続増―厚労省 2026/8/28 18:39 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/8/28 18:13 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
