11～12月部会了承の新薬10件、来年1月ごろ承認へ 薬事分科会に報告 2017/12/21 21:01 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、11～12月に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会と同医薬品第二部会で製造販売承認を了承したサノフィのヒトモノクローナル抗体「デュピクセント皮下注3… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59