11~12月部会了承の新薬10件、来年1月ごろ承認へ 薬事分科会に報告 2017/12/21 21:01 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、11~12月に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会と同医薬品第二部会で製造販売承認を了承したサノフィのヒトモノクローナル抗体「デュピクセント皮下注3… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41