11～12月部会了承の新薬10件、来年1月ごろ承認へ 薬事分科会に報告 2017/12/21 21:01 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、11～12月に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会と同医薬品第二部会で製造販売承認を了承したサノフィのヒトモノクローナル抗体「デュピクセント皮下注3… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 有事の承認プロセス迅速化を議論へ 厚労省・制度部会、27日の会合で 2026/10/26 04:30 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
