「オプジーボ」単剤投与の用法・用量で一変申請 小野薬品、残薬削減に期待 2017/12/22 18:40 保存する 小野薬品工業は22日、抗PD-1抗体「オプジーボ」(一般名=ニボルマブ)について、単剤投与の用法・用量に関する製造販売承認事項一部変更承認申請を行った。すでに承認取得している悪性黒色腫、非小細胞肺が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索(類似記事表示) ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 新型ウイルス薬、8割に効果 悪性黒色腫治験で縮小・消失、東大と信大 2025/07/31 19:58 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 25年度国内医薬品市場、11.8兆円に IQVIA、キイトルーダが首位を維持 2026/05/21 21:24