「ヌーカラ」、米FDAがEGPAの適応で承認 英GSK 2017/12/25 19:12 保存する 米FDA（食品医薬品局）は25日までに、英グラクソ・スミスクラインの抗IL-5抗体「ヌーカラ」（一般名＝メポリズマブ）について、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）の適応追加を承認した。GSKが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 自動検索（類似記事表示） EGPA治療薬候補NS-229、米でFT指定 日本新薬 2025/09/09 18:11 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 【決算】29年度までに売上高1100億円到達へ キッセイ新中計、既存製品群に勢い 2025/05/07 22:53 【決算】キッセイ、研開費増で営業損失 医薬事業は好調で増収維持 2025/11/04 21:42 第二部会、ジャスケイドなど承認了承 モデルナの新規コロナワクチンも 2026/04/27 23:44
