「ヌーカラ」、米FDAがEGPAの適応で承認 英GSK 2017/12/25 19:12 保存する 米FDA（食品医薬品局）は25日までに、英グラクソ・スミスクラインの抗IL-5抗体「ヌーカラ」（一般名＝メポリズマブ）について、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）の適応追加を承認した。GSKが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/08/06 19:12 問われる信頼 2026/06/16 00:00 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54 【解説】抗体医薬で変わるCOPD治療 初登場から1年、次の候補も続々 2026/08/24 04:30 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09
