「ヌーカラ」、米FDAがEGPAの適応で承認 英GSK 2017/12/25 19:12 保存する 米FDA（食品医薬品局）は25日までに、英グラクソ・スミスクラインの抗IL-5抗体「ヌーカラ」（一般名＝メポリズマブ）について、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）の適応追加を承認した。GSKが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） EGPA治療薬候補NS-229、米でFT指定 日本新薬 2025/09/09 18:11 問われる信頼 2026/06/16 00:00 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 タブネオス、有効性疑義に医師衝撃 日本に波及の可能性、香川大・土橋教授 2026/06/02 04:30
